Zülal Cinar

#oneRAREstep

Fundraising for The AADC Research Trust
£30,318
raised of £80,000 target
Donations cannot currently be made to this page
Zulal, 31 August 2019
#oneRAREstep
Campaign by The AADC Research Trust (RCN 1114367)
WITH YOUR HELP... The AADC Trust is launching the #oneRAREstep Campaign to raise funds for our AADCd children to access potentially life saving & transformative experimental brain delivered AAV2-hAADC Gene Replacement Therapy Treatment. THANK YOU

Story

Merhaba ben Zülal Çınar ultra nadir bir hastalığa sahibim .

Hastalığımın adı AADC Aromatik L Amino Asit Dekarboksilaz Defekti bu hastalık benim 8 saat devam eden nöbetler geçirmeme sebep oluyor, geceleri uyuyamıyorum sabaha dek kasılmalarım oluyor 
Ağrılarımı ve çektiğim acıyı size tarif etmem mümkün değil nöbetlerim esnasında yemek yiyemiyor oksijen desteğine ihtiyaç duyuyorum ve bu nöbetleri 13 yıldır haftada iki kez geçiriyorum .
Çok istememe rağmen ellerimi kullanamadığım için yemeğimi kendim yiyemiyorum oturamıyorum boynumu tutamıyor vede yürüyemiyorum herşeyi anlıyor ve isteklerimi duygularımı gözlerimle ifade ediyorum ruhum bedenimde hapis hayatı yaşıyor ellerim kelepçeli ayaklarım bağlı gibi  yatağa mahkum 13 yıl geçirdim ve artık bende herkes gibi olmak istiyorum .

Hayat dolu bir çocuğum 
Benimde hayallerim sevdiğim şeyler var rehabilitasyon dışında hiç okula gidemedim en sevdiğim sanatçı Murat Boz artık oda beni çok seviyor en sevdiğim dizi Mucize Doktor makyaj malzemelerine ve kol çantalarına karşı zaafım var asla sessiz gülemem kahkaha atmaya bayılırım asansöre binmeyi çok severim birilerinin yanımda ağlayıp üzülmesine hiç dayanamam ambulans sesine fobim var çok korkarım eğer içindeysem korkum bin katına çıkar doğum günlerini düğün merasimlerini  hayvanları çok severim hasta olmasam belki birgün veteriner olurdum yada bir çocuk doktoru belkide tembel bir kız çocuğu bilemiyorum çünkü hayat bana seçim hakkı tanımadı ama artık küçükte olsa bir umudum var.

Hastalığımın tedavisi artık bulundu ve bu sayfayı eğer okuyorsanız demekki duyarsız biri değilsiniz .

Beyin ameliyatı ile gerçekleştirilecek olan gen terapi tedavim ABD deki ekip tarafından Polonya Varşova da gerçekleştirilecek bu çok yeni bir tedavi olduğu için maliyeti ailemin üstesinden gelebilecek bir rakam değil ama el ele verilirse imkansızda değil 

Ben yatağımda sizlerin bana yapmış olacağı bağışları beklerken yapabildiğim tek şey sizlere dua ve teşekkür etmek lütfen beni bu hastalıktan kurtarmak için iş arkadaşlarınızı ve sosyal medya gruplarınızı teşvik edin 

2 Euro dan başlayıp istediğiniz rakamda bağış yapabilirsiniz yaptığınız her bağış benim hayatta kalabilmem için büyük bir adım hepinize çok teşekkürler Rabbim kimseyi sağlıkla sınamasın 


Share this story

Help Zülal Cinar

Sharing this page with your friends could help raise up to 3x more in donations

You can also help by sharing this link on

About the campaign

WITH YOUR HELP... The AADC Trust is launching the #oneRAREstep Campaign to raise funds for our AADCd children to access potentially life saving & transformative experimental brain delivered AAV2-hAADC Gene Replacement Therapy Treatment. THANK YOU

About the charity

The AADC Research Trust

Verified by JustGiving

RCN 1114367
AADC deficiency is a rare disabling brain disease. More than 100 children in 30 countries have been identified with the disease. It's proved fatal for some of them. The AADC Research Trust is a children's charity funding research, supporting affected families and promoting global disease awareness.

Donation summary

Total raised
£30,317.41
Online donations
£30,317.41
Offline donations
£0.00

* Charities pay a small fee for our service. Find out how much it is and what we do for it.